Glioblastom - maligní nádor na mozku, která se rychle vyvíjí. V průměru po dal strašnou diagnózu, pacient žije několik měsíců - nic víc, a jakýkoli pokus o léčbě nedávají pozitivní výsledky. Tak, že u pacientů s glioblastomem terapie je obvykle snížena na radiolecheniyu a přijímání Temozolomide lék. Další farmakologické látky teď prostě neexistuje.
Musím říci, že práce na vytvoření cílených léků v této oblasti probíhá již delší dobu, ale významné výsledky dosud ne. Ačkoli vědci naděje ještě není ztraceno: Američané, například, jsme objevili molekulární mechanismus, který podporuje růst a vývoj agresivního glioblastomu. Blokování v experimentu tohoto mechanismu, vědci dokonce podařilo zastavit růst rakoviny v myslích laboratorních zvířat.
Chcete-li najít geny, které přispívají k / bránit rozvoji glioblastomu, před nějakým časem, odborníci z byl použit Massachusetts Institute of Technology (USA) shRNA technologie (takzvaná „techno malá sponka do vlasů RNA „).
„Struktura“ krátké RNA molekuly mohou vázat k části sekvence DNA určitého genu, deaktivace jej. A tak je umožněno, aby „vypnout“ geny postupně, s cílem zjistit, pro jistotu, jako činnost jednoho z nich ovlivňuje růst / vývoj maligního otekléOli.
Experimenty také odhalila: růst glioblastomu se zastaví, pokud je „vypnutí“ proteinového PRMT5 genu kódujícího, připojí methylovou skupinu do DNA částmi různých genů. Komunikace tohoto enzymu s rakovinou již bylo známo, ale bylo jasné, jak to stimuluje růst rakovinných buněk.
Další studie vedly k hypotéze, že PRMT5 podporuje růst tumoru se účastní v jedné z spoje. Ve skutečnosti, když je přenesen genetické informace z DNA na RNA, první meziprodukt typu RNA obsahující introny - profily, které pak jednoduše „cut“ (tento postup se nazývá spojování), a pak se mRNA byla potom neschopné opustit jádro a dostat se do cytoplazmy syntetizovat protein.
V roce 2015 u experimentálních studiích bylo zjištěno, že sestřih mRNA v 10-15 procent všech případů neprocházejí: zastaví se ve zbytcích 1-3 introny. A vědci se domnívají, takový mRNA - „rychlá reakce nádrž.“ Aktivace RNA obsahuje jeden intron, že je možné v jednom kroku. Bylo dobře známo: PRMT5 podílí na odstranění těchto „nedorezanny“ introny a rychlé aktivace genetického fondu mRNA pro proteiny zapojené do buněčné proliferace.
Zdá se, že nediferencované kmenové buňky nervové tkáně mají vysokou úroveň PRMT5, pokud jde o vývoj mozku potřebují hodně z těchto proteinů. Jak buňky zrají, je potřeba takových proteinů kapky a snižuje hladinu PRMT5, ale úroveň „rezerva“ mRNA, kódujících proteiny zvýšení proliferace. Ale mozkové buňky, znovuzrozená v rakovinu, získat vlastnosti nezralých, nediferencovaných. To ukazuje, zvýšení PRMT5 úrovni, který stimuluje syntézu bílkovin a proliferaci buněk, a tím aktivuje růst zhoubných nádorů.
To málo říkat a psát, ale inhibitory PRMT5 tam pořád. Jeden takový lék je již klinicky testovány na pacientech s rakovinou. Není to tak dávno, stejný vědci řekl: rozvinuté inhibitory byly transplantovány pod kůži experimentálních myší, růst zastavení všech glioblastomů. Nicméně, většina z těchto sloučenin, bohužel, není překonat hematoencefalickou bariéru, která chrání lidské CNS. Ale výzkumníci doufají, že vyvinout léky, které budou schopny překonat tuto překážku.
Chcete se dozvědět více o lék? Nezapomeňte podpořit náš kanál služby Yandex. Zen Like a předplatné. To nás motivuje k publikování více zajímavých materiálů. Také si můžete rychle získat informace o nových publikacích.
