Angiosarkom jater - velmi vzácná forma rakoviny způsobené endoteliálních buňkách. Toto onemocnění je velmi obtížné, doprovázené přetrvávající bolesti v břiše, stejně jako hubnutí a slabosti. V tomto případě, kůže a sliznice pacientů získávají žlutosti.
Angiosarkom možné s CT, MRI a ultrazvuku jater diagnostikovat. Pokud jsou přítomny pochyb o tom, provádět další biopsii a / nebo laparoskopicky.
Tak dlouho, dokud nejsou k dispozici žádné účinné léky pro léčbu tohoto onemocnění. Jedinou možností léčby - operace následovaná radioterapií. Přesto, že pravděpodobnost metastáz, a to i po úspěšné operaci.
příčiny
Hlavní příčinou angiosarkom - vystavení škodlivé látky, steroidy, arsenu, mědi, chlorid, oxid thoričitý. Kontinuální akumulace v těle až na kritickou hmoty nádoru vyvolává. Navíc toto onemocnění se často stává dědičný.
příznaky
V časných stádiích příznaky angiosarkom jsou většinou nenápadné, velmi brzy vede ke zhoršení zdravotního stavu pacienta. Vývoj nádorů již připojeny:
- bolest břicha;
- snížení znatelný hmotnosti;
- žaludeční poruchy;
- ztráta chuti k jídlu;
- žloutenka;
- hmotnost v pravém horním kvadrantu.
Pacienti existují i jiné značky, které nutně potřebuje na adresu k lékaři přesně diagnózou jaterní angiosarkom. To lze provést i krevním testem, protože nemoc ovlivňuje její srážlivost.
Někteří pacienti trpí břišní krvácení, které mohou být fatální. Angiosarkom jí běží formu metastázy proniknout do sleziny, nadledvinek, kosti, což nevyhnutelně vede k smrti.
léčba
Možné pouze v případě ošetření angiosarkom - resekci jater (to znamená, že jeho odstranění). V případě, že nádor je nefunkční, lékaři se snaží zmenšit pomocí chemoembolizace. Jmenován radiační terapie (v každém případě). Ale pokročilé formy nemoci je stále plný fatálními následky pro pacienta.
pamatovat:Angiosarkom jater - hrozný a zákeřné onemocnění, které nelze spustit!
Chcete se dozvědět více o lék? Nezapomeňte podpořit náš kanál služby Yandex. Zen Like a předplatné. To nás motivuje k publikování více zajímavých materiálů. Také si můžete rychle získat informace o nových publikacích.
