Bohužel, v naší zemi, přístup k lékaři genetického vzácného jevu, spíše než populární. Mezitím, včasná diagnóza možných genetických abnormalit je velmi důležité, zejména při zdravém plánování těhotenství.
V ideálním případě by projít příslušným konzultací oba partneři potřebují ještě před okamžikem početí. Ale pokud se tak nestane, lékaři zaslán genetiku těhotných žen, které mají co do činění nějaké čtení.
Indikace pro genetické testování těhotných žen, a to následovně:
1. Nastávající matky nad 35 let a více.
2. Budoucí otec přes 40 let, přičemž ženy ve věku nezáleží, může to být tak mladý a zralejší.
3. Přítomnost žen dědičné onemocnění, jako je finelketonuriya, cystická fibróza a další.
4. V rodině byly případy, ve kterých se děti narodily:
- dědičný chromozomální abnormality;
- vrozené vady;
- mentální retardace.
5. V minulosti existovaly dosud narozených dětí.
6. V jakémsi jednoho nebo oba rodiče mají příbuzné s výše uvedených patologií.
7. Manželství je založen na Incest.
8. V minulosti tam byly problémy s potratu v prvním trimestru těhotenství.
9. Negativní vliv drog a léků v počáteční fázi těhotenství.
10. Těhotná žena byla nemocná a byli léčeni na začátku těhotenství.
11. Komplikované těhotenství, neustálá hrozba zániku, který není přístupný standardní terapii.
12. Oligohydramnion a polyhydramnios.
13. Ženy, které byly promítány na TAA kanceláře partnery neplodnosti.
14. Fetální abnormality během perenatalnogo screeningových, včetně ultrazvuku, biochemické markery chromozomální, vrozených vad detekovány.
15. Dopad negativních vlivů spojených s jejich profesní činností při práci.
Výše uvedené faktory určuje lékař při první návštěvě těhotné ženy po podrobných diskusích a generální inspekci. Úkolem každé nastávající matka dát co nejvíce informací o své rodině a osobním životem funkcí.
To pomůže odborný čas určit predispozici k určité genetické poruchy a snaží se správně nastavit proces dělat komplikované těhotenství.
