Těhotenství může způsobit celou řadu emocí od radosti a vzrušení s úzkostí o zdraví svého rozvojového dítěte. Během těhotenství, budete číst a slyšet o analýzách, které vás a vaše lékaře, mohou pomoci o zdraví svého rozvojového dítěte.
Tyto testy jsou známy jako v prvním trimestru screeningu zahrnují krevní biochemické vyšetření a ultrazvuk. Testy mohou odhalit vyšší riziko vzniku abnormalit u vašeho dítěte, a v tomto bodě lékař vám může doporučit, aby invazivní postupy, jako je choriových klků analýzy nebo amniocentézu. Tyto invazivní postupy jsou studuje DNA přímo do vašeho dítěte, ale oni nesou riziko potratu.
V roce 2009 jsme vyvinuli nový typ screeningový test neinvazivní prenatální test (INTI).To je krevní test, který je mnohem přesnější než konvenční metody screeningu. Když jste těhotná, vaše krev obsahuje fragmenty DNA vašeho dítěte.
Neinvazivní prenatální testy analýzy DNA ve vzorku krve, odhadnout pravděpodobnost chromozomálních abnormalit: trisomie 21 (Downův syndrom), trizomie 18 (Edwards syndrom) a trizomie 13 (Patauův syndrom), abnormality pohlavních chromozomů, triploidie, mikrodelece. Také přesně nastaví na podlahu.
Některé genetické poruchy jsou spojeny s rodinnou genetickou historii, ale většina z těchto chromozomálních poruch jsou náhodné a může dojít v každém těhotenství. I když pravděpodobnost takových abnormalit zvyšuje s věkem matky, většina dětí s Downovým syndromem se rodí ženám mladším 35 let.
INTI podle Náter Laboratory (USA) s názvem neinvazivní prenatální test „Panorama“.Tato biotechnologická společnost se sídlem v Silicon Valley, kde se vzorky krve ve speciálních trubek pocházejí z celého světa. Reprezentace Náter laboratoří na Ukrajině - „Tati Mom“ Centrum lékařské genetiky.
Přehled neinvazivní prenatální testu Panorama
„Můj manžel a já jsme se rozhodli jsme chtěli mít dítě ve společné. Mám dvě děti z prvního manželství, ale teď, ve věku 40 let, jsem velmi dobře vědom možných problémů a nebezpečí, že dítě s chromozomální vady. Bohužel, moje první těhotenství skončilo potratem, ale pak po dalších 3 měsících jsem se stal opět těhotná - a spustit všechny mé starosti!
Vím, že je 1% riziko potratu spojené s invazivními diagnostickými postupy, jako je amniocentéza a choriových klků odběru vzorků a. Navzdory skutečnosti, že se jedná o relativně malá postava, byl jsem příliš strach riskovat těhotenství.
S testem Panorama žádné riziko pro dítě, protože se jedná o jednoduchý vzorek krve od matky, takže to bylo snadné rozhodnutí. Zrušili jsme naši plánovanou amniocentézu, a na konci ledna 2017 jsem měl krevní testy prováděné v centru Panorama „máma táta.“
Měl jsem úplný klid během týdne, kdy jsme čekali na výsledky testů Panorama. Dokonce i když je výsledek pozitivní přijde, tak bych měl čas učinit rozhodnutí. Dalo mi to klid, ve kterém to bylo tak nutné, takže můžu i nadále využívat své těhotenství. 10 dní po odběru krve, máme výsledek: výsledek byl s nízkým rizikem, a my jsme museli přivést na svět zdravou holčičku!
Jsem opravdu šťastný oznámit, že moje krásná dcera se narodila 29. června 2017. "
Mary Kiev
Medical Genetics Center, "Mami tati."Město, kde si můžete vzít na testovací Panorama: Kyjev (str. Lev Tolstoj, 21), Dnepr, Vinnytsia, Zhytomyr, Ivano-Frankovsk, Krivoj Roh, Kremenčug, Kropyvnytskyi, Luck, L'vov, Nikolaev, Odessa, Kiev, Charkov, Cherson, Khmelnytsky, Cherkasy, Chernivtsi. V jiných městech, můžete získat sadu vzorků krve a poslat kurýrem.
Telefon (067) 578-05-00, (063) 578-05-00, (066) 578-05-00.
