Konzultace genetiky v případě plánovaného těhotenství

Proč je varto opraveno na recepci před fakhivtsya v období vágnost - Byla zahájena expertka talk show "Záhady DNA" o STB, klinická genetička Lyudmila Turova.

Slova odborníka konzultujte s genetikem varto o hodinovém plánování těhotenství. Je důležité vědět, jak zdravý je pár geneticky, aby mohly být „informace“ předány jejich dětem.

„Je lepší poradit se rychleji ve fázi plánování těhotenství. Evropa má program sázení na kůži. Používám proto malý vzorek testů. První věc, kterou potřebujete vědět, je váš karyotyp – zkřížené chromozomy. Zápach může být vyrovnaný, jak je. Іsnuyut zmіni, yakі nіyak nіyak není vydbivayutsya zvnіshnosti аbo іntelekіtі nіya, аlіn zaplіdnіnnі аlіnіnі může vést patologii.

Dalším bodem je, že je možné provést genetickou analýzu na přítomnost rozšířených mutací. Nic není dokonalé, všichni nosíme mutace, některé z nich jsou vážné. Na nose se to nemusí projevit, ale např. jako panna, člověk s takovou variantou genetické patologie a také varianta národnosti dítěte s cyklem a mutací na spánku. Takový pár může být matkou skládání s vagіtnіstyu, s rokem - se zdravím budoucího dítěte. Zvláště důležité je mít obavy z vrozených vad, nevinnosti a dalších zdravotních problémů, genetických onemocnění, duševních poruch, onkologických onemocnění a podobně,“

- říká Ludmila Turová.

Genetik říká, že takové testy nejsou pouze informativní. Pro další výsledky je možné identifikovat riziko obviňování možných patologií u dětí a vyhnout se jim.

„Typ kůže je individuální. Například u několika chromozomálních abnormalit můžeme doporučit biochemický screening a neinvazivní prenatální test v časných fázích těhotenství. Zbytek bojovat ve fázi 9. těhotenství - uchýlit se do úkrytu před matkou, tak je z ní vidět DNA plodu. Ve stejném období se mohou objevit chromozomální abnormality. Dále lze doporučit invazivní metody a prenatální diagnostiku - intrauterinní zavedení pod ultrazvukovou kontrolou s metodou odběru ovocného materiálu na rozbor. Volba invazivní metody je definována pojmem vagita a indikacemi (amniocentéza, kordocentéza, biopsie choriových klků).

Například vážná genetická slabost – v extrémních případech lze doporučit metodu EKZ. No já vím, vše je individuální. V tomto případě je embryo před výsadbou znovu testováno na přítomnost patologického genu, jsou ovlivněna pouze zdravá embrya, “- sdílet fahivety.

Za slovy Ludmily je genetika obov'yazkovo varto, jako by vaše anamnéza těsnosti spočívala v tom, že v tomto případě byly patologie. Například tuláctví matky ženy bylo prošpikované záhyby. Další nuance je trend piznіkh baldachýnů. Až do 30 let se hromadí stejná genetická zaujatost, která se může realizovat u plodu. V takovou chvíli je také dobré poradit se s genetikem. Nebyly to žádné každodenní nuance a se svým partnerem se cítíte zázračně - můžete se obrátit na genetiku maximální pokračování mládí a krásy - když rozpoznáte svou individualitu, můžete si ji vážit Ahoj!

Hádejme, premiérové ​​díly talk show "DNA Secrets" vyjdou zhruba ve 22:00 na STB.