Nemají chybět důležité symptomy

Primární imunodeficience (PID) - obecný název pro skupinu vrozených vad imunitní systém Muž, sdružuje více než 250 různých forem. S mírnou formu nemoci se člověk může žít na stáří, a těžká - ne žít až do 2 let.

Problém je v tom, že příznaky primární imunodeficience nejsou jedinečné, těžké diagnostikovat, protože zřídka detekovány v rané fázi. To se může projevovat jak často opakující se infekce, které infikují nosohltan, plíce, trávicí soustavy a dokonce i obtížně léčitelné antibiotiky. PID nemůže být napaden - zdědil nebo se vyskytují v důsledku genetické poruchy.

Ačkoli primární imunodeficience - vrozené onemocnění, se mohou projevit první známky ní po 20 letech. Nicméně, rodiče by měli dávat pozor, aby ujít časné příznaky PID a včas zajistit adekvátní léčbu dítěte, pro zabránění nevratnému poškození těla. Zde jsou některé základní funkce, které by měl upozornit i důvodem k vyhledání lékařské pomoci.

1. Případy PID s příbuznými. V případě, že matka, otec či jiní blízcí příbuzní byli diagnostikováni primárního imunodeficitu - je zde velká šance, že dítě zdědí. Nicméně, rodiče často předem vědět o této možnosti a ihned obrátit na imunolog.
   instagram viewer
2. Konstantní opakování infekčních onemocnění. Například neskolkgo hnisavý zánět středního rok, zápal plic, zánět vedlejších nosních dutin a dalších závažných onemocnění.
3. Nedostatečné zlepšení po dlouhodobé léčbě antibiotiky (2 měsíce nebo více).
4. Komplikace očkování oslabené živé vakcíny - BCG, obrnu.
5. Hnisavý zánět kůže, které jsou dlouho léčit, a periodicky znovu.
6. Vhodné pro více než 2 krát byl nemocný s meningitidou, osteomyelitidy, sepse.
7. Časté poruchy stolice - průjem.
8. Malé dítě není přibírání na váze a roste, a to navzdory adekvátní výživy.
9. Dítě trpící plísňových infekcí kůže, objevil se v ústech afty.
10. Relapsu tuberkulózy.

Pokud zjistíte, že dítě alespoň 2 funkce PID - je nutné poradit se s lékařem. Zacházet s primární imunodeficience obtížné, ale včasné zjištění je to možné. Pacient by měl být celoživotní substituční terapii v podobě dárcovské plazmy nebo séra se specifickými protilátkami, neboť jejich vlastní imunitní systém neprodukuje.

Děti s komplexní forma PID vyžaduje transplantaci kostní dřeně. V případě úspěšné transplantace dítě dostane svůj vlastní pracovní imunitní systém.

bude vás zajímat, známky toho, že naléhavě potřebují, aby darovali krev na HIV