První screening v těhotenství: proč by měl vynaložit veškeré nastávající matka?

první screening těhotenství také nazývaný kombinovaný duální test, lékař přiřadí jeho těhotná zachování zdraví matky a dítěte. Ale v poslední době se stále více a více žen odmítají, aby to s odvoláním na nepříliš vysokou spolehlivostí.

Jaký druh analýzy?

Komplexní průzkum se provádí určit, zda existuje riziko chromozomálních aberací plodu.

Nesrovnalosti v chromozomech vést ke vzniku závažných onemocnění, jako je Downův syndrom, Patauův syndromu.

Screening se provádí mezi 11 a 13 týdnech (jak to udělat, dříve nebo později nemá smysl - výsledky budou nesprávné), a zahrnuje dva testy - ultrazvuk a krevní test. Ultrazvukové vyšetření se provádí vidět tělo a rysy jeho struktury dítěte, rovnoběžně s lékařem analyzuje stav placenty, protože tam je síla, stávající postupy v pupeční šňůře a dělohy.

Krevní test nám umožňuje pochopit, jak moc je hormon v krvi.

Počet b-hCG zvětšuje od počátku těhotenství až do desátého týdne a poté se hladina začne postupně klesat.

Nadprůměrná naznačuje, že plod mohl vyvinout onemocnění, a dále - nezdařené interrupce.

PAPP-A produkovaný placentou, koncentrace se zvyšuje s každý měsíc potkávací. Nízké hladiny mohou indikovat genetické problémy.

Prenatální screening není diagnóza, ale je schopen identifikovat rizika, je-li to nutné, nastávající matka poradit s genetikem, se připravuje na narození dítěte zvláště.

Nicméně musíme poznamenat, že genetické choroby jsou vzácné a mají tendenci být screeningové testy eliminuje obavy z těhotné ženy.

Budete mít také zajímavé čtení, Co je Doppler ultrazvuk v těhotenství?