První genetika tváří v tvář situaci, kdy bylo dítě nalezeno krevní skupinu, která nemohla být zděděné od rodičů, v roce 1952. Muž-otec měl krevní skupinu I, žena-matka - II a dítě narodilo se jim s krevní skupinou III. podle genetický výzkumTato kombinace není možná. Lékař, který byl sledoval pár navrhl, že otec dítěte nebyl první skupina krve a její imitace, která vznikla v důsledku některých genetických změn. Že to je změněný gen struktury, a proto - známky krve.
To platí také pro proteiny odpovědné za tvorbu krevních skupin. Celkem 2 - to aglutinogeny A a B, která se nachází na membráně červených krvinek. Dědí z rodičů, tyto antigeny vytvořit kombinaci, která definuje jeden ze čtyř krevních skupin.
Bombay založené Fenomén - recesivní epistáze. Zjednodušeně řečeno, pod vlivem mutace v krvi vykazuje známky I (0), protože nemá žádné aglutinogeny, ale ve skutečnosti není.
Jak můžete určit, co Bombay fenomén? Na rozdíl od první skupiny krev, kdy není aglutinogeny A a B v červených krvinkách, ale má agglutininy A a B v séru u pacientů s Bombay jev určena aglutininy definovanou skupinu dědičné v krvi. Ačkoli červené krvinky dítěte a nebude aglutinogen B (připomínající I (0) krevních skupin), ale v séru bude cirkulovat pouze aglutinin A. To bude rozlišovat krev Bombay jevu od obvyklé, protože obvykle u jedinců s já skupiny mají oba aglutininu - A a B.
Pokud by bylo třeba krevní transfuzi u pacientů s Bombay jevu lze nalít přesně stejné krve. Najdete ji z pochopitelných důvodů není možné, takže lidé s tímto fenoménem, zpravidla zachovávají vlastní materiál na krevní transfúze stanic, v případě potřeby je použít.
Jste-li majitelem vzácného druhu krve v manželství nutně informujte svého manžela, a pokud chcete získávat potomstvo, obraťte se na genetiku. Ve většině případů, osoby s Bombay fenoménu dětí narozených s normální krevní skupinou, ale neodpovídá uznávaných pravidel vědy dědictví.
Také bude Máte zájem vědět, že ve skutečnosti působí na lidský životnost.
Fotografie z veřejných zdrojů
