Rozbory, zkoušky, toxikosa a další „těhotné“ pracích vždy knock budoucí maminky z vyjetých kolejí. Ona zapomene mnoho věcí, včetně a po konzultaci genetiky. A to byl profesionál by měl být číslem jedna na seznamu správné plánování těhotenství.
Jak jsou genetické studie
Jako obecné pravidlo, konzultace s genetikem se obvykle provádí před početím. Lékaři zkoumají rodinnou pár stromů, dávat pozor na zdraví rodinných příslušníků v různých generací, a všímat si zejména historii zdraví žen (potratu, potrat atd).
Během těhotenství genetický výzkum probíhá na 6-8 týdnu. A pro tuto ženu poslal na ultrazvuk nebo dělat biochemický výzkum, nebo jednodušeji: odběru krve.
Když genetika konzultace je nezbytná
1. Věk: Jste-li více než 35 let, a můj manžel je starší než 40.
2. Přítomnost jednoho z rodičů-k chromozomálních abnormalit nebo malformace.
3. Pokud rodina už má děti s dědičnými chorobami, vrozené vady, chromozomální poruchy, mentální retardace. Nebo tam byly případy narození mrtvého dítěte. Mimochodem, protože úzkost, pár se musí dokonce i tehdy, pokud jsou všechny tyto poruchy se vyskytují v rodinách.
4. Manželství mezi pokrevními příbuznými.
5. Pokud žena má jeden nebo více potratů, nebo byl diagnostikován před neplodnosti.
6. Nemoc, a přijímat léky během těhotenství - je také příležitostí pro návštěvu genetik.
7. Hrozba potratů v časné fázi těhotenství.
8. Vícečetné těhotenství a oligohydramnion - diagnózy, u nichž rovněž třeba se obávat.
9. Zhoršená růst plodu identifikovány během ultrazvuku.
10. Změny z hlediska studia alfa-fetoprotein, lidský choriový gonadotropin, estriol.
11. Menstruační poruchy.
12. Pokud je některý z dvojice čeká dítě při práci mají nebezpečí nebo nebezpečných stavů.
Opustit návštěvu genetiky samozřejmě můžete. Ale přijetí takového rozhodnutí, stále pamatují dnes lék může zabránit mnoha problémům, a tak neriskujete zdraví vašeho dítěte marně.
